實(shí)時(shí)熒光定量PCR采用SYBR Green和Taqman技術(shù)，使用ABI公司熒光定量PCR儀檢測(cè)mRNA、microRNA和LncRNA的相對(duì)表達(dá)或絕對(duì)表達(dá)。本平臺(tái)能提供從引物設(shè)計(jì)合成，到RNA提取，逆轉(zhuǎn)錄和實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)。
客戶提供
1、待檢測(cè)基因信息（基因序列或ID號(hào)）
2、新鮮或凍存樣本，低溫運(yùn)輸，若為細(xì)胞樣本，可25T細(xì)胞培養(yǎng)瓶灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸。推薦加裂解液（trizol），方法如下：
貼壁細(xì)胞：直接在培養(yǎng)板中加入裂解液，6孔板每孔加1ml裂解液；懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，每5-10×106細(xì)胞加1ml裂解液；組織：把組織樣本切成小碎塊，每50-100mg組織加1ml裂解液；血液：新鮮血液加3倍體積裂解液（0.25ml血液+0.75ml裂解液）
美軒提供
1、熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果
2、擴(kuò)增曲線和溶解曲線