端粒是存在于真核細(xì)胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體。細(xì)胞隨著端粒的變短而衰老凋亡，而當(dāng)端粒酶的活性足以維護(hù)端粒的長(zhǎng)度時(shí)，細(xì)胞將會(huì)延遲凋亡，因此端粒酶可以穩(wěn)定端粒的長(zhǎng)度和結(jié)構(gòu)，從而保護(hù)染色體。本平臺(tái)可進(jìn)行端粒長(zhǎng)度和端粒酶活性檢測(cè)。
端粒酶活性檢測(cè)
本公司采用的方法：a real-time quantitative TRAP assay (RQ-TRAP)。
端粒酶是一種核糖核蛋白復(fù)合體，是由RNA和蛋白質(zhì)亞基（TERT或TRT）組成的一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶。研究發(fā)現(xiàn)，TERT的表達(dá)水平與采用TRAP法檢測(cè)端粒酶活性，在惡性腫瘤中具有相同的表達(dá)模式。本方法基于此原理，通過(guò)檢測(cè)TERT的mRNA表達(dá)水平來(lái)反應(yīng)端粒酶的活性。
本方法能夠進(jìn)行準(zhǔn)確定量檢測(cè)，能檢測(cè)低至10個(gè)拷貝的目的基因，重復(fù)性好，可信度高。
|
端粒酶原理圖 |
端粒長(zhǎng)度
端粒的長(zhǎng)短同癌癥的發(fā)生有著密切關(guān)系，端粒長(zhǎng)度變化是癌癥發(fā)生的重要指征。本實(shí)驗(yàn)室是使用熒光定量PCR的方法檢測(cè)端粒長(zhǎng)度，在定量PCR中端粒（T）重復(fù)拷貝的比率同單拷貝基因（S）的比率即T/S，T/S比率同端粒長(zhǎng)度成正比，端粒長(zhǎng)度可以根據(jù)T/S測(cè)定。
本方法相比較傳統(tǒng)的DNA印記雜交，可以實(shí)現(xiàn)高通量簡(jiǎn)單快速檢測(cè)，樣本量少等特點(diǎn)。
客戶提供
1、新鮮或凍存樣本：細(xì)胞樣本不少于2×105個(gè)，血漿樣本不少于200ul，低溫運(yùn)輸。
2、樣本信息
美軒提供
1、原始實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2、實(shí)驗(yàn)報(bào)告